Descrição do exame
Exame para verificar níveis anormais de cobre na urina, mineral essencial no metabolismo energético, funcionamento do sistema imune, transporte de ferro e na manutenção dos tecidos conjuntivos.
Sua deficiência em crianças ocorre devido a má absorção, desnutrição e diarreia crônica. Acontece também na Síndrome de Menkes e Doença de Wilson. A deficiência de cobre no organismo é caracterizada pela redução do crescimento, anemia microcítica hipocrômica e redução da pigmentação da pele. Já níveis altos são caracterizados por náuseas, vômitos, queimaduras epigástricas, diarréia, icterícia, hemólise, necrose hepática, sangramento digestório e falência renal.
Orientações Pré-Exame
Desprezar a primeira urina da manhã e anotar a hora; Coletar integralmente todas as próximas micções durante o dia e a noite até completar 24 horas, incluindo a primeira urina do dia seguinte do mesmo horário do dia anterior; Todo o volume recolhido deve ser conservado resfriado (geladeira ou caixa térmica) e entregue ao laboratório imediatamente após o final da última coleta; Não congelar a urina