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Descrição do exame
Exame útil na análise da presença da mutação no V617F no gene JAK2, bem como sua quantificação. É indicado na identificação de doenças mielóides neoplásicas, e sua detecção exclui policitemia secundária ou trombocitose/mielofibrose decorrentes de outras doenças.
Orientações Pré-Exame
Obrigatório envio do questionário para a realização do exame