Descrição do exame
Teste genético que detecta mutações no gene FMR1, responsável pelo desenvolvimento cerebral, sendo esta mutação, associada a Síndrome do X Frágil, condição genética que leva a atrasos no desenvolvimento, dificuldades intelectuais e problemas comportamentais. Este exame é indicado para indivíduos com histórico familiar, crianças com atraso no desenvolvimento ou dificuldades de aprendizagem, e mulheres que podem ser portadoras da mutação, uma vez que apresentam risco aumentado de transmitir para os filhos.
Orientações Pré-Exame
Não é necessário jejum
Informações do exame
Material
Sangue Total em EDTA
Prazo
Consultar com a Central de Atendimento
Sinônimos
Síndrome do X Frágil
Código TUSS
40314235