Descrição do exame
A hemocromatose hereditária (HH) é um distúrbio caracterizado pelo aumento de absorção de ferro, causando lesões e falências nos órgãos atingidos. Consequentemente, pode levar ao surgimento de doenças como cirrose, hepatomas, diabetes, cardiomiopatia, artrite e hipogonadismo e hipogonadotrófico.
Este exame monitora alterações nos genes C282Y e H63D, associados a HH, mas a ausência destas mutações não exclui o diagnóstico, podendo haver outras mutações associadas com a patologia.
Orientações Pré-Exame
Desejável jejum de 4 horas
Informações do exame
Material
Sangue Total em EDTA
Prazo
8 dias úteis
Sinônimos
C282Y, H63D