Descrição do exame
O estudo genético da hemocromatose é indicado para auxiliar na elucidação da hipótese diagnóstica e determinar a predisposição de indivíduos com familiares afetados apresentarem a doença. Mutações no gene HFE levam ao aumento na taxa absorção do ferro no intestino, consequentemente, promovendo acúmulo desse metal no organismo.
Orientações Pré-Exame
Não é necessário jejum
Informações do exame
Material
Diversos
Metodologia
PCR em Tempo Real
Prazo
5 Dias Úteis
Sinônimos
Hemocromatose hereditária, mutações C282Y, H63D, S65C, Gene HFE
Código TUSS
40503453