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Descrição do exame
O estudo por MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) permite identificar deleções ou duplicações no gene PMP22, auxiliando no diagnóstico de Neuropatia Hereditária com Propensão à Paralisia por Pressão (HNPP), condição genética que torna os nervos mais sensíveis a lesões, pressão e uso.