Descrição do exame
Os rearranjos cromossômicos podem ocorrer no genoma sem impacto clínico imediato, mas dependendo dos genes afetados, podem causar síndromes diversas, como atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual, autismo, convulsões e malformações congênitas, como cardiopatias e dismorfismos faciais. Este exame é útil para investigar esses casos, detectando variações no número de cópias gênicas e outros tipos de alterações cromossômicas em pacientes com suspeita de síndromes genéticas.
Orientações Pré-Exame
Não é necessário jejum; O envio do formulário e termo de consentimento é obrigatório
Informações do exame
Material
Sangue Total em EDTA
Prazo
30 dias úteis
Sinônimos
CGH Array
Código TUSS
40503240