Descrição do exame
Este ensaio avalia a presença dos polimorfismos rs4988235 e rs182549 no gene MCM6 que estão associados à hipolactasia, ou deficiência de lactase, condição que leva à má absorção de lactose. A lactase primária (que promove diminuição dos níveis de lactase nas células intestinais) apresenta atividade diminuída da enzima lactase e pode promover sintomas como diarréia, inchaço, flatulência e dor abdominal. Este teste não foi desenvolvido para avaliar a intolerância à lactase congênita em lactentes.
Orientações Pré-Exame
Não é necessário jejum
Informações do exame
Material
Diversos
Metodologia
PCR em Tempo Real
Prazo
5
Sinônimos
Mutações no gene MCM6, hipolactasia, deficiência da lactase
Código TUSS
40302164