Descrição do exame
A fenilalanina é um aminoácido obtido através da alimentação, responsável por potencializar a produção de hormônios e neurotransmissores, melhorando a capacidade cognitiva e equilibrando atividades mentais e psicológicas.
Este exame detecta a Fenilcetonúria (PKU), doença que resulta da deficiência da fenilalanina hidroxilase que normalmente converte a fenilalanina em tirosina.
Orientações Pré-Exame
Colher a primeira urina da manhã, desprezando o primeiro jato e colhendo o jato médio
Informações do exame
Material
Urina Amostra
Prazo
10 Dias úteis
Sinônimos
Fenilcetonúria
Código TUSS
40301818