Descrição do exame
Exame de sequenciamento, que detecta mutações no gene FBN1, que está relacionado à síndrome de Marfan. A Síndrome de Marfan é uma doença genética rara que afeta o sistema conjuntivo, promovendo complicações em diversos órgãos, principalmente coração, olhos, ossos, vasos sanguíneos, pulmões e o sistema nervoso central.
Orientações Pré-Exame
O envio do questionário é obrigatório; Jejum não necessário
Informações do exame
Material
Sangue em EDTA
Prazo
30
Sinônimos
Estudo molecular do gene FBN1