Descrição do exame
Exame de avaliação dos níveis de uma das enzimas responsáveis pelo metabolismo da Galactase. A Galactosemia, doença hereditária causada pela deficiência da enzima Galactose 1 Fosfato Uridil Transferase, impede a digestão da galactose do leite materno, manifestando-se na primeira semana de vida com alterações de crescimento, vômitos, diarreias, icterícia, disfunção hepática, catarata, letargia, hipotonia e retardo mental.
Informações do exame
Material
Sangue c/Heparina
Prazo
11 dias úteis
Sinônimos
Galactose, Galactossemia, GALT
Código TUSS
40301982